糾正血液學染色中沉淀的5種方法
使用經典血液學染色劑時，在血液涂片載玻片上看到沉淀是一個常見問題，沉淀會干擾細胞分化，有時會導致誤診(如中毒性肉芽)。載玻片中出現沉淀物可能是由幾種不同的程序問題引起的。檢查您的程序，查看在使用Wright或Wright-Giemsa染色劑時，是否應該應用這些修正來消除血液學載玻片上的沉淀物。1.在您的自動染色機中更換新鮮溶液
如果您的染色液、緩沖液或染色液!緩沖液混合溶波在您的設備中放置過久(或者您已經超過了特定的載破片號，或者已經超過了理想的瓶外更換日期)，它們可能會在您的設備中形成沉淀。從新鮮的解決方案開始。在您的方案中創建并維護一個定期更換這些溶液的時間表。
2.清潔你的設備
如果染色劑、染色劑/緩沖液或緩沖液已經放置了一段時間，它們可能會形成沉淀。要解決這個問題，請在自動染色機上運行-個清洗周期，然后從新鮮溶液開始。保持清潔計劃可以提高載玻片染色的一致性，并防止沉淀物形成。3.在添加到您的設備之前，稀釋并過濾污漬
如果您觀察到污清中有沉淀，您可能需要稀釋和過濾污清，有時污清放置太久，會從溶液中分離出來。如果密封不當，也可能在瓶中形成沉淀。用甲醇稀釋5%的染色劑，搖勻，然后過濾。將其添加到您的機器中，并檢查其準確性。4.增加染色劑/緩沖波中染色劑的濃度
Wrigh和Wright-Giemsa染色劑會在水中沉淀，而水是血液學緩沖液的主要成分。因此，如果您在染色液/緩沖液中觀察到沉淀，您可以嘗試將染色液的濃度從1:10(10%染色液，90%緩沖液)增加到1:5(20%染色液，80%緩沖液)。5.在室溫下儲存或將染色劑置于幸溫下
如果染色劑是冷的(由于運輸或儲存)，在使里前將其溫熱至室溫，然后，在將染色劑添加到您的設備之前，搖勻染色劑，確
保基沒有分離。
對您的血液學染色方案進行這些調整將有助于防止沉淀或微粒轉移到您的組織切片上。如果您仍然注意到您的染色劑或血液學載玻片有沉淀問題，請考慮更換新的染色劑提供商，以避免繼續出現問題。FEthos Biosciences,我們提供一系列用于血液學的Wright、Wright-Giemsa和Quick染色劑。
