PNA寡核苷酸處理方案
1.PNA具有絞高的親和力和特異性。
2.室含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低，并傾向于聚集，建議低聚物的嘌呤含量低于50%，在PNA夾中一個低聚物的嘌冷(特別是G堿段不超過6段)，因為水溶性非常重要?？梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高票呤的PNA的溶度。存儲 和 處理
1.PNA作為凍干粉(超過5年)或作為水中溶液(至少一年)儲存起來非常穩(wěn)定-20“或更低。對于長期存儲，-70°2.當(dāng)準(zhǔn)備使用時，向下旋轉(zhuǎn)試管，將50n摩爾的PNA溶解在1 ml無瑩水中，制成50 uM的原液。渦旋和混合良好，以實現(xiàn)*全溶解。
3.平均分配和儲存在-20°或-70°工作原液可以進(jìn)一步稀釋10倍(5毫米，10倍)，并在4度下保存幾周。
4.當(dāng)PNA解凍時，加熱至55°中浸泡5分鐘，以實現(xiàn)*全溶解。
PCR 反應(yīng)
*下面是一個例子。實際情況可能根據(jù)序列而變化，需要根據(jù)經(jīng)驗來確定。
1.準(zhǔn)備以下PCR混合。
a.25 u12x PCR混合物
b.FW和RV PCR引I物分別為最終0.2 uM
C5 UI PNA鉬來(5 UM庫存)至最終0.5uM(范圍:0.2~5 uM)
d.DNA模板:20 ng(10~50 ng)
e.水至50 uI
2.按如下方法運行PCR程序:
a.躕鬢境騖怌擠飫負(fù)蠙旦篭故?凎榶吩憤么磔鍶墭魅窶緄絹垂攤鰳亮嗰縱麟度3 min
b放大2240循環(huán))
i.變性:94度 30 sec
i.PNA夾具:65~75度為20秒(比PNA工具計算的Tm低5~10度)
ii.底漆退火:55~65度為20秒
iv.擴展:68度為30秒
c.擴展:72度,10 min
d.保持在4度
3.取5uIPCR產(chǎn)物，在瓊脂糖凝膠上運行。
4.夾緊反應(yīng)中最常見的PNA濃度為0.4~2 UM。一般來說，如果溶解度不受影響，更高濃度的PNA可以提供更好的夾緊效果
