人肺癌細胞（spc-A1、NCI-H446）傳代

都是貼壁細胞，在消化傳代過程中，步驟如下：

倒盡舊的培養液－＞用無血清的培養基清洗一兩次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培養箱中5--10分鐘，使細胞懸浮－＞顯微鏡下觀察，待細胞大部分變圓時，回到超靜臺－＞加入一定量的含血清的新培養液，以終止胰酶作用－＞反復吹打細胞－＞再置顯微鏡下觀察，直到細胞全部懸浮起來－＞吸出一部分加入新的培養瓶中－＞最后再補充加入一定量新的培養液。

注意：　

1、吹細胞時盡量多吹邊角兒，此處細胞生長的多。

2、吸出細胞前要混勻，可以劇烈震蕩培養瓶。

3、我們用的是DMEM，也可以用1640。

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