穩定表達細胞株的建立

1 、將轉染后的細胞按照一定的比例接種到 6 孔板中（一般選用 1 ： 10 和 1 ： 100 兩個梯度），分別采用 1200 m g/ml ， 1000 m g/ml 和 800 m g/ml 的 G418 進行篩選；

以轉染攜帶 EGFP 質粒載體的細胞作為陽性對照，以未轉染質粒載體的細胞作為陰性對照；

2 、每 3 ～ 4 天換液一次；

3 、篩選 20 ～ 30 天，即可得到穩定表達細胞株；

4 、傳代后，以一定的 G418 濃度維持培養；