含聚酮鏈結(jié)構(gòu)的抗生素的簡單介紹

 從鏈霉菌合成的聚酮化合物次級代謝產(chǎn)物的數(shù)量很多，它們都是通過乙酸和丙二酸的縮合生物合成的。其中最重要的兩類醫(yī)用抗生素是抗腫瘤的蔥環(huán)類（Anthracyclines）和抗菌的四環(huán)素類（Tetracyclines）莫環(huán)類抗腫瘤劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點是含有一個或多個糖取代的輕基煎配。它們最先是根據(jù)其抗菌活性而分離得到的，然后發(fā)現(xiàn)它們還具有抗腫瘤活性，如從 S.peucetius 分離得到了具有抗白血病的道諾紅霉素 （Daunorubicin 或 Daunomycin），從 S.peucetius 變異株發(fā)現(xiàn)了其輕基衍生物阿霉素（Doxorubicin或 Adiamycin），阿霉素對白血病和幾種惡性腫瘤都有活性。最近又從 S.galilaeus 發(fā)現(xiàn)了一種新的抗腫瘤抗生素 Aclarubicin。這些抗腫瘤抗生素都已經(jīng)用于臨床治療。

  四環(huán)素 （Tetracycline）類抗生素具有廣譜抗菌能力。它們與慈環(huán)類抗生素的主要區(qū)別是環(huán)上沒有糖基取代，但是有二甲基胺取代。這類抗生素中首先發(fā)現(xiàn)的是從 S.aureo faciens產(chǎn)生的金霉素（Chlortetracycline） 和從 S.rimosus 產(chǎn)生的土霉素（Oxytetracycline），然后從 S.aureofaciens 的突變株獲得了四環(huán)素，四環(huán)素的副作用是使牙齒變黑。去甲基金霉素從 S.aureofaciens 的突變株獲得了四環(huán)素，四環(huán)素的副作用是使牙齒變黑。去甲基金霉素（Demethyltetracycline）也是由 S.aureofaciens 的另一突變株生產(chǎn)的。現(xiàn)在，金霉素已只用于動物飼養(yǎng)業(yè);四環(huán)素的半合成衍生物，如強(qiáng)力霉素 （Doxycycline）及二甲胺四環(huán)素 （Minocycline）仍可用于人類疾病的治療。