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線粒體的分離與觀察一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.初步掌握用差速離心法分離大鼠肝細(xì)胞線粒體的方法。2.學(xué)習(xí)并掌握高速離心機(jī)和勻漿器的使用方法。二、實(shí)驗(yàn)原理線粒體(mitochondria)是真核細(xì)胞中產(chǎn)生能量的重要細(xì)胞器。細(xì)胞中的能源...

細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的物質(zhì)組成及作用從低等生物草履蟲以至高等哺乳動(dòng)物的各種細(xì)胞，都具有類似的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)。在電鏡下可分為三層，即在膜的靠?jī)?nèi)外兩側(cè)各有一條厚約2.5nm的電子致密帶,中間夾有一條厚2.5nm的透明帶,總厚度約7....

流式細(xì)胞儀操作規(guī)程目的：流式細(xì)胞儀開機(jī)程序、預(yù)設(shè)獲取模式文件、設(shè)定和調(diào)整、樣品分析、關(guān)機(jī)程序一．開機(jī)程序1．檢查穩(wěn)壓器電源，打開電源，穩(wěn)定5分鐘。2．打開儲(chǔ)液箱，倒掉廢液,并在廢液桶中加入400ml漂白水原液。...

非循環(huán)式光合磷酸化(non-cyclicphotophosphorylation)在線性電子傳遞中,光驅(qū)動(dòng)的電子經(jīng)兩個(gè)光系統(tǒng)最后傳遞給NADP,并在電子傳遞過程中建立H質(zhì)子梯度,驅(qū)使ADP磷酸化產(chǎn)生ATP。非循環(huán)式電子傳遞和光合磷酸化的...

蛋白激酶C(proteinkinaseC，PKC)蛋白激酶C是G蛋白偶聯(lián)受體系統(tǒng)中的效應(yīng)物,在非活性狀態(tài)下是水溶性的，游離存在于胞質(zhì)溶膠中，激活后成為膜結(jié)合的酶。蛋白激酶C的激活是脂依賴性的，需要膜脂DAG的存在，同...

流式細(xì)胞術(shù):標(biāo)本處理一、流式細(xì)胞術(shù)常規(guī)檢測(cè)時(shí)的樣品制備(一)直接免疫熒光標(biāo)記法取一定量細(xì)胞(約1X106細(xì)胞／ml)，在每一管中分別加入50μl的HAB，并充分混勻，于室溫中靜置1分鐘以上(),再直接加入連接有熒光素的...

動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑總有一種轉(zhuǎn)染方法適合你摘要：由于RNAi實(shí)驗(yàn)技術(shù)的推廣和應(yīng)用，人們?cè)隗w外培養(yǎng)細(xì)胞中進(jìn)行RNAi實(shí)驗(yàn)已經(jīng)比較容易。隨著研究的深入，人們需要將研究擴(kuò)展至更自然的細(xì)胞和體內(nèi)環(huán)境。一種像做體外轉(zhuǎn)...

原代細(xì)胞凍存實(shí)驗(yàn)操作步驟原代細(xì)胞凍存技術(shù)：1、選用生長(zhǎng)情況好，數(shù)量較多的原代細(xì)胞，凍存前一天換液一次。2、貼壁細(xì)胞需用0.25%胰酶常規(guī)消化將細(xì)胞消化下來，將細(xì)胞懸液收集至離心管中。3、1000rpm離心5分鐘，棄上...