SOC、TB、YPD培養基配制

• DNA連接與轉化

SOC培養基

成分、方法同SOB培養基的配制，只是在培養基冷卻到室溫后，除了在每100ml的小份中加1ml滅過菌的1mol/L氯化鎂外，再加2ml滅菌的1mol/L葡萄糖(18g葡萄糖溶于足夠水中，再用水補足到100ml，用0.22um的濾膜過濾除菌)。

TB培養基

將下列組分溶解在0.9L水中：

蛋白胨12g

酵母提取物24g

甘油4ml

各組分溶解后高壓滅菌。冷卻到60℃，再加100ml滅菌的170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的溶液(2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使終體積為100ml。高壓滅菌或用0.22um的濾膜過濾除菌)。

2&timeYT培養基

將下列組分溶解在0.9L水中：

蛋白胨16g

酵母提取物10g

氯化鈉4ml

如果需要用1N NaOH(～1ml)調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂 平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。

YPD培養基

將下列組分溶解在0.9L水中：

蛋白胨20g

酵母提取物10g

葡萄糖20g

用水補足體積為1L后，高壓滅菌。建議在高壓滅菌之前，對色氨酸營養缺陷型每升培養基添加1.6g色氨酸，因為YPD培養基是色氨酸限制型培養基。為了配制平板，需要在高壓滅菌前加入20g瓊脂粉。