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屎腸球菌
發布日期:2025-05-12 06:51:28


屎腸球菌


基本特征

1. 概述

  • 屎腸球菌是一種革蘭氏陽性、兼性厭氧的球菌,通常成對或短鏈排列,屬于腸球菌屬。

  • 它是人類和動物腸道的正常菌群成員之一,但在醫院環境中易演變為多重耐藥菌,尤其是萬古霉素耐藥菌株,VRE,引發嚴重的院內感染(如菌血癥、尿路感染、心內膜炎)。

  • 其耐藥性基因可通過質?;蜣D座子水平傳播,是臨床抗感染治療的重大挑戰。


2. 分類學地位

  • 域:細菌域 Bacteria

  • 門:厚壁菌門 Firmicutes

  • 綱:芽孢桿菌綱 Bacilli

  • 目:乳桿菌目 Lactobacillales

  • 科:腸球菌科 Enterococcaceae

  • 屬:腸球菌屬 Enterococcus

  • 種:屎腸球菌 Enterococcus faecium


3. 培養特性

  • 氧氣需求:兼性厭氧,需氧條件下生長更佳。

  • 培養基

  • 血瓊脂平板:菌落呈灰白色、光滑、直徑1-2 mm,部分菌株顯示γ溶血。

    37℃培養1天的菌落

  • 選擇性培養基:含6.5% NaCl的腦心浸液瓊脂(耐鹽性篩選)。

  • 膽汁七葉苷瓊脂:水解七葉苷生成黑色沉淀。

  • 生化特性

  • PYR試驗陽性(吡咯烷酮芳基酰胺酶活性)。

  • 不發酵阿拉伯糖(區別于糞腸球菌 E. faecalis),能分解甘露醇。


致病性、實驗室診斷與臨床治療 

1.致病性

  • 人類感染

  • 院內感染

  • 血流感染(中心靜脈導管相關)、腹腔感染(術后并發癥)、尿路感染(導尿管相關)。

  • 心內膜炎(人工瓣膜或天然瓣膜受累)。

  • 危險因素

  • 長期廣譜抗生素(如三代頭孢、氟喹諾酮類)使用、ICU住院、實體器官移植、血液系統惡性腫瘤。

  • 動物感染

  • 家畜(如豬、禽類)腸道定植,可能通過食物鏈傳播耐藥基因。

  • 致病機制

  • 生物膜形成(增強醫療器械表面定植)。

  • 分泌溶細胞素、明膠酶破壞宿主組織。

  • 多重耐藥基因(如vanA、vanB、ermB)的水平傳播。



2.實驗室診斷

  • 樣本來源:血液、尿液、腹腔引流液、傷口分泌物、環境拭子(如醫療設備)。

  • 檢測方法

  • 顯微鏡檢:革蘭染色顯示革蘭陽性球菌,成對或短鏈排列。

  • 培養與鑒定

  • 血瓊脂或選擇性培養基培養24-48小時,結合生化試驗(甘露醇發酵、阿拉伯糖試驗)。

  • MALDI-TOF MS或16S rRNA測序精準鑒定菌種。

  • 藥敏試驗

  • 檢測對氨芐西林、萬古霉素、利奈唑胺、達托霉素的敏感性(CLSI/EUCAST標準)。

  • 高水平氨基糖苷類耐藥(HLAR)篩查(慶大霉素/鏈霉素MIC)。

  • 分子檢測:PCR檢測耐藥基因(如vanA/vanB、ermB、cfr)。


3.臨床治療

  • 臨床意義

  • 院內感染負擔:占革蘭陽性菌血癥的5%-10%,死亡率高達30%-50%(VRE菌株更高)。

  • 耐藥性威脅:萬古霉素耐藥腸球菌(VRE)被WHO列為“高優先級耐藥菌”,屎腸球菌的VRE比例顯著高于糞腸球菌。

  • 治療原則

  • 無耐藥菌株

  • 氨芐西林或青霉素G(聯合慶大霉素用于心內膜炎)。

  • 耐藥菌株

  • VRE(萬古霉素耐藥)

  • 首選:利奈唑胺、達托霉素。

  • 替代:替加環素、奧馬環素。 

  • HLAR(氨基糖苷類耐藥):避免單用β-內酰胺類,需聯合其他藥物。

  • 耐藥性機制

  • 固有耐藥:對頭孢菌素、低劑量氨基糖苷類、克林霉素天然耐藥。

  • 獲得性耐藥

  • 萬古霉素耐藥(vanA/vanB基因簇)。

  • 利奈唑胺耐藥(23S rRNA突變或cfr基因)。

  • 達托霉素耐藥(liaFSR基因突變)。

  • 防控措施

  • 嚴格手衛生、接觸隔離VRE攜帶者、環境消毒。

  • 抗生素管理(減少廣譜抗生素使用)、監測農場動物耐藥基因傳播。


小結

  • 屎腸球菌是院內感染中耐藥性最強的病原體之一,其多重耐藥性(尤其VRE)顯著增加治療難度。

  • 診斷需依賴快速分子技術與精準藥敏,治療首選利奈唑胺或達托霉素,并需警惕耐藥突變。

  • 防控核心在于抗生素合理使用、嚴格感染控制及耐藥性監測。