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培養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞生物學(xué)
發(fā)布日期:2023-07-05 08:33:03


培養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞生物學(xué)


1. 基本概念通常,體外培養(yǎng)的生物成分無(wú)外乎兩種結(jié)構(gòu)形式:


其一是小塊組織或稱為組織塊(tissue block),一般稱為外植塊;


其二是將生物組織分散后制成的單個(gè)細(xì)胞,一般稱為分離的細(xì)胞(isolated cell)或者分散的細(xì)胞(dissociated cell)。


分散的過(guò)程通常在培養(yǎng)液或平衡鹽溶液中進(jìn)行,分散的細(xì)胞被懸浮于培養(yǎng)液或平衡鹽溶液中。


單個(gè)細(xì)胞分散存在于培養(yǎng)液或其它平衡鹽溶液中、緩沖溶液中,就稱為細(xì)胞懸液(cell suspension)。


狹義的細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)主要是指分離(散)細(xì)胞培養(yǎng),廣義的細(xì)胞培養(yǎng)的概念還包括單(個(gè))細(xì)胞培養(yǎng)(single cell culture)。一種是群體培養(yǎng)(mass culture),將含有一定數(shù)量細(xì)胞的懸液置于培養(yǎng)瓶中,讓細(xì)胞貼壁生長(zhǎng),匯合(confluence)后形成均勻的單細(xì)胞層;

另一種是克隆培養(yǎng)(clonal culture),將高度稀釋的游離細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,各個(gè)細(xì)胞貼壁后,彼此距離較遠(yuǎn),經(jīng)過(guò)生長(zhǎng)增殖每一個(gè)細(xì)胞形成一個(gè)細(xì)胞集落,稱為克隆(clone)。一個(gè)細(xì)胞克隆中的所有細(xì)胞均來(lái)源于同一個(gè)祖先細(xì)胞。


現(xiàn)今,用于疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞基本有3類,即原代細(xì)胞、二倍體細(xì)胞株及傳代細(xì)胞系。經(jīng)過(guò)幾十年的研究和發(fā)展,目前我國(guó)已經(jīng)擁有了可以進(jìn)行大規(guī)模疫苗生產(chǎn)的動(dòng)物原代細(xì)胞、二倍體細(xì)胞和Vero細(xì)胞等生產(chǎn)技術(shù),用于生產(chǎn)多種人用、動(dòng)物疫苗。

其中二倍體細(xì)胞(如我國(guó)70年代建立的人胚肺二倍體細(xì)胞株KMB17和2BS)對(duì)多種病毒具有廣泛的敏感性,用其制備病毒性疫苗可以克服使用原代細(xì)胞時(shí)在其培養(yǎng)物中可能存在的各種潛在致病因子的危險(xiǎn),是當(dāng)前病毒性疫苗生產(chǎn)較為理想的細(xì)胞基質(zhì)。

Vero細(xì)胞是1962年由日本Chiba大學(xué)的Yasumura等人從成年非洲綠猴腎中分離獲得的,是一種貼壁依賴性成纖維細(xì)胞,核型為2n 60,高倍體率約為1.7%,可持續(xù)地進(jìn)行培養(yǎng),不含任何污染因子。通常使用199培養(yǎng)基添加5%胎牛血清進(jìn)行培養(yǎng)。

該細(xì)胞可用于多種病毒的增殖,已被WHO批準(zhǔn)廣泛用于人用、動(dòng)物用疫苗生產(chǎn)。


2. 體外培養(yǎng)細(xì)胞的分型


(一)貼附型:大多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞貼附生長(zhǎng),屬于貼壁依賴性細(xì)胞,大致分成以下四型:


(1)成纖維細(xì)胞型:胞體呈梭型或不規(guī)則三角形,中央有卵圓形核,胞質(zhì)突起,生長(zhǎng)時(shí)呈放射狀。除真正的成纖維細(xì)胞外,凡由中胚層間充質(zhì)起源的組織,如心肌、平滑肌、成骨細(xì)胞、血管內(nèi)皮等常呈本型狀態(tài)。培養(yǎng)中細(xì)胞的形態(tài)與成纖維類似時(shí)皆可稱之為成纖維細(xì)胞。


(2)上皮型細(xì)胞:細(xì)胞呈扁平不規(guī)則多角形,中央有圓形核,細(xì)胞彼此緊密相連成單層膜。生長(zhǎng)時(shí)呈膜狀移動(dòng),處于膜邊緣的細(xì)胞總與膜相連,很少單獨(dú)行動(dòng)。起源于內(nèi)、外胚層的細(xì)胞如皮膚表皮及其衍生物、消化管上皮、肝胰、肺泡上皮等皆成上皮型形態(tài)。


(3)游走細(xì)胞型:呈散在生長(zhǎng),一般不連成片,胞質(zhì)常突起,呈活躍游走或變形運(yùn)動(dòng),方向不規(guī)則。此型細(xì)胞不穩(wěn)定,有時(shí)難以和其他細(xì)胞相區(qū)別。


(4)多型細(xì)胞型:有一些細(xì)胞,如神經(jīng)細(xì)胞難以確定其規(guī)律和穩(wěn)定的形態(tài),可統(tǒng)歸于此類。


(二)懸浮型:見(jiàn)于少數(shù)特殊的細(xì)胞,如某些類型的癌細(xì)胞及白血病細(xì)胞。胞體圓形,不貼于支持物上,呈懸浮生長(zhǎng)。這類細(xì)胞容易大量繁殖。


3. 培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖過(guò)程:

體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)在動(dòng)態(tài)平衡環(huán)境中,而組織培養(yǎng)細(xì)胞的生存環(huán)境是培養(yǎng)瓶、皿或其它容器,生存空間和營(yíng)養(yǎng)是有限的。當(dāng)細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,則需要分離出一部分細(xì)胞和更新?tīng)I(yíng)養(yǎng)液,否則將影響細(xì)胞的繼續(xù)生存,這一過(guò)程叫傳代(Passage或Subculture)。

每次傳代以后,細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖過(guò)程都會(huì)受一定的影響。另外,很多細(xì)胞在體外的生存也不是無(wú)限的,存在著一個(gè)發(fā)展過(guò)程。所有這一切,使組織細(xì)胞在培養(yǎng)中有著一系列與體內(nèi)不同的生存特點(diǎn)。


(一)培養(yǎng)細(xì)胞生命期(Life Span of Culture Cells):所謂培養(yǎng)細(xì)胞生命期,是指細(xì)胞在培養(yǎng)中持續(xù)增殖和生長(zhǎng)的時(shí)間。體內(nèi)組織細(xì)胞的生存期與完整機(jī)體的死亡衰老基本相一致。

人胚二倍體成纖維細(xì)胞培養(yǎng),在不凍存和反復(fù)傳代條件下,可傳30~50代,相當(dāng)于150~300個(gè)細(xì)胞增殖周期,能維待一年左右的生存時(shí)間,最后衰老凋亡(Apoptosis)。

如供體為成體或衰老個(gè)體,則生存時(shí)間較短;如培養(yǎng)的為其它細(xì)胞,如肝細(xì)胞或腎細(xì)胞,生存時(shí)間更短,僅能傳幾代或十幾代。只有當(dāng)細(xì)胞發(fā)生遺傳性改變,如獲永生性或惡性轉(zhuǎn)化時(shí),細(xì)胞的生存期才可能發(fā)生改變。正常細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),不論細(xì)胞的種類和供體的年齡如何,在細(xì)胞全生存過(guò)程中,大致都經(jīng)歷以下三個(gè)階段:


(1)原代培養(yǎng)(Primary Culture)期:也稱初代培養(yǎng),即從體內(nèi)取出組織接種培養(yǎng)到第一次傳代階段,一般持續(xù)1一4周。此期細(xì)胞呈活躍的移動(dòng),可見(jiàn)細(xì)胞分裂,但不旺盛。初代培養(yǎng)細(xì)胞與體內(nèi)原組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)上相似性大。細(xì)胞群是異質(zhì)的(Heterogeneous),也即各細(xì)胞的遺傳性狀互不相同,細(xì)胞相互依存性強(qiáng)。


(2)傳代期:初代培養(yǎng)細(xì)胞一經(jīng)傳代后便改稱做細(xì)胞系(Cell Line)。在全生命期中此期的持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)。在培養(yǎng)條件較好情況下,細(xì)胞增殖旺盛,并能維持二倍體核型,呈二倍體核型的細(xì)胞稱二倍體細(xì)胞系(Diploid Cell Line)。

為保持二倍體細(xì)胞性質(zhì),細(xì)胞應(yīng)在初代培養(yǎng)期或傳代后早期凍存。當(dāng)前世界上常用細(xì)胞均在不出十代內(nèi)凍存。如不凍存,則需反復(fù)傳代以維持細(xì)胞的適宜密度,以利于生存。但這樣就有可能導(dǎo)致細(xì)胞失掉二倍體性質(zhì)或發(fā)生轉(zhuǎn)化。一般情況下當(dāng)傳代10~50次左右,細(xì)胞增殖逐漸緩慢,以至完全停止,細(xì)胞進(jìn)入第三期。


(3)衰退期:此期細(xì)胞仍然生存,但增殖很慢或不增殖;細(xì)胞形態(tài)輪廓增強(qiáng),最后衰退凋亡。


在細(xì)胞生命期階段,少數(shù)情況下,在以上三期任何一點(diǎn)(多發(fā)生在傳代末或衰退期),由于某種因素的影響,細(xì)胞可能發(fā)生自發(fā)轉(zhuǎn)化(Spontaneous Transformation)。轉(zhuǎn)化的標(biāo)志之一是細(xì)胞可能獲得永生性(Immortality)或惡性性(Malignancy)。

細(xì)胞永生性也稱不死性,即細(xì)胞獲持久性增殖能力,這樣的細(xì)胞群體稱無(wú)限細(xì)胞系(Infinite Cell Line),也稱連續(xù)細(xì)胞系(Continuous Cell Line)。無(wú)限細(xì)胞系的形成主要發(fā)生在第二期末,或第三期初階段。

細(xì)胞獲不死性后,核型大多變成異倍體(Heteroploid)。細(xì)胞轉(zhuǎn)化亦可用人工方法誘發(fā),轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞也可能具有惡性性質(zhì)。細(xì)胞永生性和惡性性非同一性狀。


(二)組織培養(yǎng)細(xì)胞一代生存期 所有體外培養(yǎng)細(xì)胞,包括初代培養(yǎng)及各種細(xì)胞系,當(dāng)生長(zhǎng)達(dá)到一定密度后,都需做傳代處理。傳代的頻率或間隔與培養(yǎng)液的性質(zhì)、接種細(xì)胞數(shù)量和細(xì)胞增殖速度等有關(guān)。

接種細(xì)胞數(shù)量大、細(xì)胞基數(shù)大、相同增殖速度條件下,細(xì)胞數(shù)量增加與飽和速度相對(duì)要快(實(shí)際上細(xì)胞接種數(shù)量大時(shí)細(xì)胞增殖速度比稀少時(shí)要快)。連續(xù)細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞系比初代培養(yǎng)細(xì)胞增殖快,培養(yǎng)液中血清含量多時(shí)細(xì)胞增殖比少時(shí)快。以上情況都會(huì)縮短傳代時(shí)間。


所謂細(xì)胞“一代”一詞,系僅指從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)時(shí)的一段時(shí)間,這已成為培養(yǎng)工作中的一種習(xí)慣說(shuō)法,它與細(xì)胞倍增一代非同一含義。如某一細(xì)胞系為第153代細(xì)胞,即指該細(xì)胞系已傳代153次。它與細(xì)胞世代(Generation)或倍增〔Doubling〕不同;在細(xì)胞一代中,細(xì)胞能倍增3~6次。


細(xì)胞傳一代后,一般要經(jīng)過(guò)以下三個(gè)階段:


(1) 潛伏期(Latent Phase):細(xì)胞接種培養(yǎng)后,先經(jīng)過(guò)一個(gè)在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)的懸浮期。此時(shí)細(xì)胞胞質(zhì)回縮,胞體呈圓球形。接著是細(xì)胞附著或貼附于底物表面上,稱貼壁,懸浮期結(jié)束。各種細(xì)胞貼附速度不同,這與細(xì)胞的種類、培養(yǎng)基成分和底物的理化性質(zhì)等密切相關(guān)。

初代培養(yǎng)細(xì)胞貼附慢,可長(zhǎng)達(dá)10~24小時(shí)或更多;連續(xù)細(xì)胞系和惡性細(xì)胞系快,10~30分鐘即可貼附。細(xì)胞貼附現(xiàn)象是一個(gè)非常復(fù)雜和與多種因素相關(guān)的過(guò)程。支持物能影響細(xì)胞的貼附;底物表面不潔不利貼附,底物表面帶有陽(yáng)性電荷利于貼附。

另外在貼附過(guò)程中,有一些特殊物質(zhì)如纖維連接素(Fibronectin),又稱LETS(Larger External Transformation Substance),細(xì)胞表面蛋白(Cell Surface Protein:CSP)等也參與貼附過(guò)程。

這些物質(zhì)都是蛋白類成分,它們有的存在于細(xì)胞膜的表面(如CSP),有的則來(lái)自培養(yǎng)基中的血清(LETS)。近年又從各種不同組織和生物成分中提取出了很多促貼附物質(zhì)。貼附是貼附類細(xì)胞生長(zhǎng)增殖條件之一。


細(xì)胞貼附于支持物后,除先經(jīng)過(guò)前述延展過(guò)程變成極性細(xì)胞,還要經(jīng)過(guò)一個(gè)潛伏階段,才進(jìn)入生長(zhǎng)和增殖期。細(xì)胞處在潛伏期時(shí),可有運(yùn)動(dòng)活動(dòng),基本無(wú)增殖,少見(jiàn)分裂相。細(xì)胞潛伏期與細(xì)胞接種密度、細(xì)胞種類和培養(yǎng)基性質(zhì)等密切相關(guān)。

初代培養(yǎng)細(xì)胞潛伏期長(zhǎng),約24~96小時(shí)或更長(zhǎng),連續(xù)細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞潛伏期短,僅6~24小時(shí);細(xì)胞接種密度大時(shí)潛伏期短。當(dāng)細(xì)胞分裂相開(kāi)始出現(xiàn)并逐漸增多時(shí),標(biāo)志細(xì)胞已進(jìn)入指數(shù)增生期。


(2) 指數(shù)增生期(Logarithmic growth Phase):這是細(xì)胞增值最旺盛的階段,細(xì)胞分裂相增多。指數(shù)增生期細(xì)胞分裂相數(shù)量可作為判定細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛與否的一個(gè)重要標(biāo)志。一般以細(xì)胞分裂(Mitotic Index:MI)表示,即細(xì)胞群中每1 000個(gè)細(xì)胞中的分裂相數(shù)。

體外培養(yǎng)細(xì)胞分裂指數(shù)受細(xì)胞種類、培養(yǎng)液成分、pH、培養(yǎng)箱溫度等多種因素的影響。一般細(xì)胞的分裂指數(shù)介于0.1%~0.5%,初代細(xì)胞分裂指數(shù)低,連續(xù)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞分裂指數(shù)可高達(dá)3%~5%。pH和培養(yǎng)液血清含量變動(dòng)對(duì)細(xì)胞分裂指數(shù)有很大影響。

指數(shù)增生期是細(xì)胞一代中活力最好的時(shí)期,因此是進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)最好的和最主要的階段。在接種細(xì)胞數(shù)量適宜情況下,指數(shù)增生期持續(xù)3~5天后,隨細(xì)胞數(shù)量不斷增多、生長(zhǎng)空間漸趨減少、最后細(xì)胞相互接觸匯合成片。

細(xì)胞相互接觸后,如培養(yǎng)的是正常細(xì)胞,由于細(xì)胞的相互接觸能抑制細(xì)胞的運(yùn)動(dòng),這種現(xiàn)象稱接觸抑制(Contact Inhibition)。而惡性細(xì)胞則無(wú)接觸抑制現(xiàn)象,因此接觸抑制可作為區(qū)別正常與癌細(xì)胞標(biāo)志之一。

腫瘤細(xì)胞由于無(wú)接觸抑制能繼續(xù)移動(dòng)和增殖,導(dǎo)致細(xì)胞向三維空間擴(kuò)展,使細(xì)胞發(fā)生堆積(Piled up)。細(xì)胞接觸匯合成片后,雖發(fā)生接觸抑制,只要營(yíng)養(yǎng)充分,細(xì)胞仍然能夠進(jìn)行增殖分裂,因此細(xì)胞數(shù)量仍在增多。

但當(dāng)細(xì)胞密度進(jìn)一步增大,培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)成分減少,代謝產(chǎn)物增多時(shí),細(xì)胞因營(yíng)養(yǎng)的枯竭和代謝物的影響,則發(fā)生密度抑制(Density Inhibition),導(dǎo)致細(xì)胞分裂停止。因此細(xì)胞接觸抑制和密度抑制是兩個(gè)不同的概念,不應(yīng)混淆。


(3) 停滯期(Stagnate Phase):細(xì)胞數(shù)量達(dá)飽和密度后,細(xì)胞遂停止增殖,進(jìn)入停滯期。此時(shí)細(xì)胞數(shù)量不再增加,故也稱平頂期(Plateau)。停滯期細(xì)胞雖不增殖,但仍有代謝活動(dòng),繼而培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)漸趨耗盡,代謝產(chǎn)物積累、pH降低。

此時(shí)需做分離培養(yǎng)即傳代,否則細(xì)胞會(huì)中毒,發(fā)生形態(tài)改變,重則從底物脫落死亡,故傳代應(yīng)越早越好。傳代過(guò)晚(已有中毒跡象)能影響下一代細(xì)胞的機(jī)能狀態(tài)。

在這種情況下,雖進(jìn)行了傳代,因細(xì)胞已受損,需要恢復(fù),至少還要再傳1~2兩代,通過(guò)換液淘汰掉死細(xì)胞和使受損輕微的細(xì)胞得以恢復(fù)后,才能再用。結(jié)果反而耽誤了時(shí)間,這是在實(shí)驗(yàn)中應(yīng)特別注意的。


4. 原代培養(yǎng):

即第一次培養(yǎng),是指將培養(yǎng)物放置在體外生長(zhǎng)環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng),中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過(guò)程。有幾方面含義:


●培養(yǎng)物一經(jīng)接種到培養(yǎng)器皿(瓶)中就不在分割,任其生長(zhǎng)繁殖;


●原代培養(yǎng)中的“代”并非細(xì)胞的“代”數(shù),因?yàn)榕囵B(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞經(jīng)多次分裂已經(jīng)產(chǎn)生多代子細(xì)胞;


●原代培養(yǎng)過(guò)程中不分割培養(yǎng)物不等于不更換培養(yǎng)液,也不等于不更換培養(yǎng)器皿。


正常細(xì)胞培養(yǎng)的世代數(shù)有限,只有癌細(xì)胞和發(fā)生轉(zhuǎn)化的細(xì)胞才能無(wú)限生長(zhǎng)下去。所謂轉(zhuǎn)化即是指正常細(xì)胞在某種因子的作用下發(fā)生突變而具有癌性的細(xì)胞。目前世界上許多實(shí)驗(yàn)室所廣泛傳用的HeLa細(xì)胞系就是1951年從一位名叫Henrietta Lacks的婦女身上取下的宮頸癌細(xì)胞培養(yǎng)而成。此細(xì)胞系一直延用至今。


原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不易傳下去了,細(xì)胞的生長(zhǎng)就會(huì)出現(xiàn)停滯,大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過(guò)“危機(jī)”而繼續(xù)傳下去,這些存活的細(xì)胞一般能夠傳到40~50代,這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株。

細(xì)胞株的遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變,在培養(yǎng)過(guò)程中其特征始終保持。當(dāng)細(xì)胞株傳至50代以后又會(huì)出現(xiàn)“危機(jī)”,不能再傳下去。但是有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c(diǎn),有可能在培養(yǎng)條件下無(wú)限制地傳代下去,這種傳代細(xì)胞稱為細(xì)胞系。


原代培養(yǎng)是建立各種細(xì)胞系(株)必經(jīng)的階段,其是否成功與組織污染與否、供體年齡、培養(yǎng)技術(shù)和方法、適宜培養(yǎng)基的選擇等多種因素有關(guān)。

由于原代培養(yǎng)的細(xì)胞轉(zhuǎn)化性極小,對(duì)病毒敏感性好,因此適應(yīng)制備疫苗等生物制品;但也存在有潛在外源因子、不能事先檢查標(biāo)本、且受供體年齡健康狀況的影響而導(dǎo)致批間差異大等缺陷。目前常用的原代細(xì)胞培養(yǎng)有雞胚成纖維細(xì)胞及豬腎、猴腎、地鼠腎等原代細(xì)胞。


原代培養(yǎng)的基本過(guò)程包括取材、培養(yǎng)材料的制備、接種、加培養(yǎng)液、置培養(yǎng)條件下培養(yǎng)等步驟,在所有的操作過(guò)程中,都必須保持培養(yǎng)物及生長(zhǎng)環(huán)境的無(wú)菌。


多數(shù)情況下,分散的細(xì)胞若屬于貼壁依賴型細(xì)胞,就能黏附、鋪展于培養(yǎng)器皿和載體表面生長(zhǎng)而形成細(xì)胞單層,這種培養(yǎng)方式稱為單層細(xì)胞培養(yǎng)(monolayer culture),又叫貼壁培養(yǎng)(adherent culture)。

少數(shù)情況下,培養(yǎng)的細(xì)胞沒(méi)有貼壁依賴性,可通過(guò)專門設(shè)備使細(xì)胞始終處于懸狀態(tài)而在體外生長(zhǎng),這種形式稱為懸浮培養(yǎng)(suspension culture)。如何讓接種的細(xì)胞盡快貼壁,是決定培養(yǎng)成功的關(guān)鍵步驟:


●取決于適當(dāng)?shù)纳L(zhǎng)基質(zhì)表面;


●可降低接種后培養(yǎng)液對(duì)細(xì)胞的浮力,如先少補(bǔ)加少量培養(yǎng)液,待細(xì)胞貼壁后再補(bǔ)足營(yíng)養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);


●注意適當(dāng)?shù)募?xì)胞接種密度,一般105個(gè)/ml左右。


5. 傳代培養(yǎng):

當(dāng)原代培養(yǎng)成功以后,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)和細(xì)胞不斷分裂,一則細(xì)胞之間相互接觸而發(fā)生接觸性抑制,生長(zhǎng)速度減慢甚至停止;另一方面也會(huì)因營(yíng)養(yǎng)物不足和代謝物積累而不利于生長(zhǎng)或發(fā)生中毒。

此時(shí)就需要將培養(yǎng)物分割成小的部分,重新接種到另外的培養(yǎng)器皿(瓶)內(nèi),再進(jìn)行培養(yǎng)。這個(gè)過(guò)程就稱為傳代(passage)或者再培養(yǎng)(subculture)。對(duì)單層培養(yǎng)而言,80%匯合或剛匯合的細(xì)胞是較理想的傳代階段。


體外培養(yǎng)技術(shù)中所謂的傳“代”概念并不等于細(xì)胞生物學(xué)中“親代細(xì)胞”與“子代細(xì)胞”中“代”的概念。傳代培養(yǎng)的實(shí)質(zhì)就是分割后再一次培養(yǎng),可以相對(duì)地衡量培養(yǎng)物的培養(yǎng)年齡。


6. 生長(zhǎng)曲線:

細(xì)胞接種入培養(yǎng)瓶后,先進(jìn)入2-24h的延遲期(lag period),然后進(jìn)入指數(shù)生長(zhǎng)期(即對(duì)數(shù)期)(log phase),匯合成單層進(jìn)入緩慢生長(zhǎng)或停滯期(即平臺(tái)期)(plateau lhase)。每種細(xì)胞系(cell line)的這些生長(zhǎng)期(growth phase)都是特征性的,只要環(huán)境條件保持恒定,每一次測(cè)定結(jié)果應(yīng)該是可重復(fù)的。



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