增進(jìn)RNAi分析的強(qiáng)大工具

利用RNAi的威力

RNA干擾（RNA interference RNAi）正在迅速成為最受歡迎的阻斷特異基因表達(dá)的技術(shù)。RNAi技術(shù)允許科學(xué)家關(guān)閉他們想要研究的基因，這是一種全新的令人激動(dòng)的研究方法，通過研究基因表達(dá)缺失時(shí)細(xì)胞的表型，以確定基因的功能。最初，通過在無脊椎動(dòng)物如：果蠅（Drosophila）和線蟲（C. elegans）導(dǎo)入長(zhǎng)的雙鏈RNA，揭示了RNAi是一種降低特異基因表達(dá)的強(qiáng)有力的方法（綜述1，2）?，F(xiàn)在可以使用修飾的RNAi阻斷技術(shù)，在真核細(xì)胞中進(jìn)行分析。BLOCK-iTTM RNAi技術(shù)允許你利用RNAi的威力――利用各種各樣的技術(shù)――進(jìn)行基因阻斷的研究。

內(nèi)源RNAi機(jī)制

RNAi在真核細(xì)胞中的發(fā)生過程是通過一個(gè)被稱之為Dicer的酶，將長(zhǎng)的dsRNA裂解成21-23核苷酸的短的干擾RNA（siRNA）。siRNA變成細(xì)胞內(nèi)RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RNA-induced silencing complex RISC）的一部分，該復(fù)合物通過互補(bǔ)靶定將要降解的細(xì)胞內(nèi)的mRNA，最終將細(xì)胞中的基因表達(dá)阻斷。